ارس فایل » پایان نامه ارزيابی ميزان توليد داروی دسفرال از سويه استرپتومايسس پيلوسوس به روش بيولوژيك
لحظه ای که به کمال رسیدم و منور شدم، تمام هستی کامل و منور شد. (بودا)
ضمانت بازگشت
فایل های تست شده
پرداخت آنلاین
تضمین کیفیت
دانلود فوری

قیمت فایل : 5900 تومان

نوع فایل : پایان نامه تعداد صفحات : 159 حجم فایل (مگابایت) : 0.637 فرمت فایل : ورد نرم افزارهای مورد نیاز : microsoft office
<span itemprop="name">پایان نامه ارزيابی ميزان توليد داروی دسفرال از سويه استرپتومايسس پيلوسوس به روش بيولوژيك</span>

پایان نامه ارزيابی ميزان توليد داروی دسفرال از سويه استرپتومايسس پيلوسوس به روش بيولوژيك

 

چكيده 

 

دسفري اكسامينB،‌ تنها سيدروفوري است كه فرم مزتيله آن (نمك متان سولفونات دسفري اكسامين B) با نام تجاري دسفرال جهت درمان بيماران تالاسمي، به منظور شلاته كردن بار اضافي آهن، استفاده مي گردد.

به همين منظور جهت توليد دسفري اكسامين B، از سويه استرپتومايسس پيلوسوس استفاده گرديد و سويه مربوطه در محيط كشت Soy bean كشت داده شد و دسفري اكسامين آن بوسيله استفاده از محلول فنل- كلروفرم و اتر استخراج گرديد. به منظور طراحي اين سيستم بيولوژيكي و افزايش بهره برداري از محصول مذكور از منابع كربن و نيتروژن مختلف استفاده گرديد و تاثير هر يك بر ميزان دسفري اكسامين توليدي بررسي شد. چنانچه مشاهده گرديد كه اسيد آمينه ترئونين، افزايش قابل ملاحظه اي بر دسفري اكسامين توليدي از سويه مذكور دارد و مقدار %۱۲۵/۰ ترئونين، در محيط كشت Soy bean، بسيار مطلوب مي باشد. از طرفي اثر ويتامين تيامين (B1)بررسي گرديد و مشاهده شد كه تاثير مثبت بر دسفر اكسامين توليدي دارد و در رده بعد از اسيد آمينه ترئونين قرار مي گيرد. همچنين اثر اسيد آمينه لوسين نيز بر توليد دسفري اكسامين مثبت بوده و در رده بعد از ويتامين تيامين (B1) قرار مي گيرد.

در ايـن تحقـيق از شلاته كننـده هاي كاتيوني EDTA، ۸-hydroxyquinoline  در محـيط كشت Soy bean استفاده شد و مشاهده گرديد كه شلاته كننده هاي مذكور اثر منفي بر توليد دسفري اكسامين  دارند در نتيجه، كاتيونها، اثر مثبت بر افزايش ميزان دسفري اكسامين توليدي خواهند داشت به همين منظور مواد معدني مختلف از جمله اثر

CaCl2.2H2O,MgSO4.7H2O,ZnSO4.7H2O, MnCl2, FeSO4.7H2O

و همچنين  اثرCaCl2.2H2O,MgSO4.7H2O به طور همزمان در محيط كشت Soy bean بررسي گرديد.

در اين تحقيق نتايج مطلوبي بدست آمد، بطوري كه كلسيم (بصورت CaCl2.2H2O) اثر قابل ملاحظه‌اي بر افزايش ميزان دسفري اكسامين توليدي از سويه مذكور دارد و مقدار  ۸/۲، و  ۲، CaCl2.2H2O سبب افزايش قابل توجهي بر ميزان محصول مذكور مي گردد. و بدين ترتيب تاثير مثبت كلسيم، بر توليد دسفري اكسامين مشخص گرديد.

در اين آزمايشات تاثير مثبت روي، منيزيم و منگنز بر دسفري اكسامين توليدي آشكار گرديد بطوري كه غلظت   ۲-۱۰ × ۴/۰، ZnSO4.7H2O و   ۶/۰، MgSO4.7H2O و   ۲، MnCl2 سبب افزايش توليد دسفري اكسامين شد.

از طرفي استفاده همزمان CaCl2.2H2O,MgSO4.7H2O در محيط كشت Soy bean اثر منفي بر توليد دسفري اكسامين را نشان داد.

همچنين بررسي ها در مورد آهن (بصورت FeSO4.7H2O)‌ نشان داد كه افزايش غلظت آهن، سبب كاهش ميزان دسفري اكسامين توليدي گرديد.

و اينگونه با استفاده از منابع نيتروژن و مواد معدني مختلف بهينه سازي محيط كشت انجام گرفت و توليد دسفري اكسامين از سويه استرپتومايسس پيلوسوس به ميزان قابل ملاحظه اي افزايش يافت.

در این تحقیق، پروتئاز تولیدی از سویه استرپتومایسس پیلوسوس نیز بوسیله روش لوری (Lowry) اندازه گیری شد و اثر روی بصورت ZnSO4.7H2Oو آهن بصورت FeSO4.7H2O نیز بررسی گردید و مشاهده شد که افزایش غلظت روی، سبب افزایش پروتئاز تولیدی، از سویه مذکور گردید.

 

مقدمه

 

چه قدر زيبا و شاعرانه است كه انسان به نواي دلنواز عاشقانه‌اي كه در دل موجودات زنده نواخته مي شود گوش دهد. تمام پديده هاي هستي كه زائيده اراده و مشيت الهي هستند منظر شناخت خداوند قادرند و چه با شكوه است علمي كه انسان طالب معرفت را به سرچشمه شناخت اين پديده ها راهنمايي كند.

چشم دل بازكن كه جان بيني                                                   آنچه ناديدني است آن بيني

امروزه عرصه اي از حيات بشري را نمي توان يافت كه تأثير مثبت از بيوتكنولوژي نداشته باشد. كلمه بيوتكنولوژي كه از دو بخش بيو (به معني زندگي و موجودات زنده) و تكنولوژي (به معناي هنر بشر در استفاده از علم) تشكيل شده است [۱۰] بطور كلي بيوتكنولوژي به مفهوم استفاده از موجودات زنده، اندام ها و سلولهاي آنها براي توليد يك فرآورده با خدمات با ارزش اقتصادي به منظور بهبودرفاه بشر مي باشد. [۱۰] بعبارت ديگر بيوتكنولوژي دانشي است كه در رابطه با استفاده از موجودات و متابوليتهاي آنها جهت توليد فرآورده هاي مختلف دارويي، غذايي، شيميايي و غيره در مقياس صنعتي بحث مي كند. [۱۴]

سرآغاز بيوتكنولوژي به ده هزار سال پيش برمي گردد. [۱۰] روند تكاملي بيوتكنولوژي در طي هزاران سال شكل گرفته است، ولي بيوتكنولوژي مدرن در اواسط دهه ۷۰ متولد شد. [۱۴] از همان آغاز، بيوتكنولوژي در قالب مهندسي شيمي توسعه يافت، از اين رو با توسعه ي فرآيندهاي صنعتي، گستردگي بيشتري پيدا كرد. [۱۴) بيوتكنولوژي از تكنيكهاي مختلف ژنتيك، ميكروبيولوژي كاربردي، شيمي، بيو شيمي، بيو لوژي، مهندسي فرآيند و غيره تشكيل مي‌شود.[۱۴]

ابزار توانمند بيوتكنولوژي در پزشكي، كشاورزي، حفاظت از محيط زيست انقلاب عظيمي را بوجود آورد و اميدي براي حل بسياري از مشكلات حاد بشر در سده بيست و يكم است. [۱۰]

بيوتكنولوژي علمي است كه بهترين راه براي يافتن علت بيماري ها و درمان آنها مورد استفاده قرار مي‌گيرد بطوري كه در زمينه بهداشت تحولي عظيم ايجاد كرده است. [۱۰] انتقال وبيان ژنهاي موجودات زنده و نوتركيبي آنها در آزمايشگاه به توليد محصولاتي كه در پيشگيري و تشخيص و درمان بيماري ها كاربرد دارند از مهمترين عرصه هاي بكارگيري اين دانش در توسعه ارتقاء سلامت و بهداشت جامعه و كنترل بيماري هاي عفوني و غير عفوني مي باشد. تشخيص دقيق و سريعتر بيماريها از جمله ناهنجاريهاي ژنتيك و غربالگري از آنها، تشخيص پيش از تولد،استفاده از سلولهاي بنيادين و سلولهاي پايه و جنيني در مطالعات پايه و كاربردي پزشكي، توليد داروهاي نوتركيب، تشخيص هويت، xenotransplantation  با استفاده از حيوانات براي توليد بافت و اندام هاي مورد نياز انسان، ژن درماني و درمان بسياري از بيماريهاي صعب العلاج و توليد پروبيوتيك ها، بهبود كيفيت مواد غذايي و از همه مهم تر درك فرآيندهاي زيستي عوامل بيماري زا، مكانيزم عمل آنها و تدبير راهبردهاي جديد بهداشت و درمان، تنها تعدادي از كارهاي بيوتكنولوژي در عرصه بهداشت و پزشكي است.

 

فهرست منابع

 

۱- استفن جی، اولیور – جان ام . وارد؛ فرهنگ مهندسی ژنتیک  ؛ ترجمه : دکتر محمدرضا نوری دلویی، دکتر سامیه خسروی نیا، فرهت مجید فر، ۱۳۷۳  ؛ انتشارات مرکز ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک و تکنولوژی زیستی  ؛ ص . ۲۱

۲- درگاهي حسين (۱۳۷۶) ؛ درمان با تزريق خون در سندرمهاي تالاسمي؛ تالاسمي (دو فصلنامۀ انجمن تالاسمي ايران)؛ شمارۀ ۱۱: صص ۱۸-۱۱٫

۳- نصيري طوسي محسن و همكاران (۱۳۷۶)؛ گزارش وضعيت كودكان و نوجوانان تالاسمي ماژور در ايران، بهار ۱۳۷۶؛ تالاسمي (دو فصلنامۀ انجمن تالاسمي ايران) ؛ شمارۀ ۱۲: صص ۲۷-۲۵٫

۴- باوريان روشنك: بررسي تكنيك پروتوپلاست فيوژن در توليد آنتي بيوتيك نيستاتين؛ پايان نامه دكتراي داروسازي از دانشكده داروسازي دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي – درماني شهيد بهشتي؛ شمارۀ ۳۳۳؛ سال تحصيلي ۷۶-۱۳۷۵٫

۵- درخشان، سيامك – باقرزاده، محمد حسين (مترجمين) اصول طب داخلي هاريسون ۹۱ بيماريهاي خون و لنفومها – انتشارات چهر ص ۱۹۵ تا ۲۱۶ سال (۱۳۷۰)

۶- ملك زاده شهرام (مترجم) پاتوفيزيولو‍ژي خون و ارگانهاي خونساز، مؤلف اسميت تاير ص ۴۱ تا ۲۲۵ انتشارات ميقات سال (۱۳۶۹)

۷- بداغي مصباح الدين، فيروزه اي محسن، كوچك شلماني اسماعيل (مترجمين) مروري بر بيوشيمي هارپر (جلد اول) چاپ سوم ص ۱۰۱ تا ۱۲۰ ناشر جهاد دانشگاهي سال (۱۳۶۹)

۸- اطلاعات و كاربرد باليني داروهاي ژنريك ايران ص ۴۳۲ سال ناشر شركت سهامي داروپخش سال (۱۳۶۹)۰

۹- ملك زاده، ف. و همكاران، بيوتكنولوژي ملكولي، انتشارات دانشگاه تهران، ص ۱۱۳-۱۱۲، ۳۹-۳۶، ۲۲-۱۳٫

۱۰- دكتر صنعتي، محمد حسين –اسمعيل زاده، نسرين سادات ؛ ۱۳۸۰؛ بيوتكنولوژي راهگشاي مشكلات بشري در سده بيست و يكم؛ تهران: مركز ملي تحقيقات ژنتيك و تكنولوژي زيستي؛ صص ۲۳ – ۲٫

۱۱- افسري نژاد، مينا –سپهر، شايسته ؛ ۱۳۷۱؛ ميكروبيولوژي عمومي؛ انتشارات دانشگاه پيام نور؛ ص ۴۶۶٫

۱۲- سازمان جهاني بهداشت (WHO)؛ تهيه كننده: وزارت بهداشت و درمان آموزش پزشكي معاونت سلامت؛ دستور العمل جامع متون آموزش برنامه كشوري پيشگيري از بروز بتا تالاسمي ماژور؛ سال ۱۳۸۳؛ ناشر: مركز نشر صدا تهران.

۱۳- دكتر شجاع الساداتي، عباس-  با همكاري مهندس اسد اللهي، عباس؛ بيوتكنولوژي صنعتي؛ ۱۳۸۱؛ دفتر نشر آثار دانشگاه تربيت مدرس؛ صص ۵۳ – ۳۴٫

۱۴- كروگر، ولف – كروگر، آنالز – ترجمه: دكتر سيد علي مرتضوي، مهندس رسول كدخدايي، مهندس مهدي كريمي، مهندس سعيد رحيمي يزدي؛ بهار ۱۳۷۶؛ بيوتكنولوژي، ميكروبيولوژي صنعتي، انتشارات دانشگاه فردوسي مشهد.

۱۵- Kunamneni Adinarayana, poluri Ellaiah, and Davuluri Siva Prasad purficatin and Characterization of Thermostable serine Alkaline protease from a Newly Isolated Bacillus subtilis PE – ۱۱; ۲۰۰۳٫

۱۶- Francisco Barana – Gomez, T. Sylvie Lautru, Francois – XavierFrancou, Pierre Leblond, Jean – Luc Pernodet and Gregory L. Challis. Multiple biosynthetic and uptake systems mediate siderophore dependent iron acquisistion in streptomyces coelicolor A3(2) and Streptomyces ambofaciens ATCC 23877.

۱۷- Abbas A. & Edwards C. (1989) ; Effects of metals on a range of Streptomyces species ; Appl. Environ. Microbiol. ; 55 (8): 2030-2035.

۱۸- Atlas R.M. & Park L.C. (1993); Handbook of microbiological media ; CRC Press ; p. 461

۱۹- Bagg A. & Neilands J.B (1987) ; Molecular mechanism of regulation of siderophormediated Iron assimilation ; Microbiol. Rev. ; 51 (4) : 509-518

۲۰- Baltz R.H. , Hann D.R. , McHenny M.A. & Solenberg P.J. (1992) ; Transposition of Tn5096 and related transposon in Strptoomyces spices ; Gene ; 115 : 61 -65

۲۱- Baron E.J. & Finegold S.M. (1990) ; Diagnostic Microbiology ; Mosby

۲۲- Bradley S. G. & Ritzi D. (1968) ; Streptomycetes ultrastructure; J. Bacteriol. ; 95 : 2358-2364

۲۳- Brock T.D. & Madigan M.T. (1991) ; The Bacteria ; In: Biology of Microorganisms ; 6th. ed. ; Prentice – Hall International Inc. ; New Jersey ; pp. 782-790

۲۴- Budavari S. (1989) ; Merck Index ; 11 th. ed. ; Mercksharp and Dohme Research Lab. ; New Jersey.

۲۵- Chart H. ; Buck M. ; Stevenson P. & Griffiths E. (1986) ; Iron regulated outer membrane protein of E. coli: Variation in expression due to the chelator used to restrict the availability of Iron ; J. Gen. Microbiol. ; 1373-1378.

۲۶- Collado – Vides J. , Magasanik B. & Gralla J.D. (1991) ; Control site location and transcriptional regulation in E. coli ; Microbiol. Rev. ; 55 (3) : 371 – ۳۹۴

۲۷- Davis B.D. ; Dulbecco R. ; Eisen H.N. & Gimberg H.S. (1990) ; Microbiology ; 4 th. ed. ; J.B. Lippincott Company ; p. 68

۲۸- DeJong P.J. & McCoy E. (1966) ; Qualititative analyses of vegetative cell walls and spore walls of some representative species of Streptomyces ; Can. J. Micro – boil. ; 12(5) : 985-994

۲۹- Dykstra M.J. (1993) ; A Manual of Applied Techniques for Biological Electron Microscopy ; Plenum Press.

۳۰- Ensign J.C. (1978) ; Formation, properties and germination of Actinomycetes spores ; Annual Rev. Microbiol. ; 32 : 185-219

۳۱- Gaeumann E. & Prelog V. (1964) ; Process for Producing Ferrioxamines ; United States Patent Office ; No. 3153621

۳۲- Geaumann E. , Prelog V. ; Bickel H. & Vischer E. (1962) ; Growth accelerators, Ferrioxa – mines ; West Germani Patent Office ; No. 1123436

۳۳-Giebelhaus L.A. , Frost L. , Lanka E. , gormley E.P. , Davis J. E. & Leskiw B. (1996) ; The Tra 2 Core of the IncP plasmid RP4 is required for intergeneric mating between E. coli  and S. lividans ; J. Bacteriol. ; 178 (21) ; 6378 – ۶۳۸۱

۳۴- Gaeumann E. Prelog V., Vischer E. & Bickel H. (1962); Growth accelerators, Ferrioxamines; west Germani patent office; No. 1123436.

۳۵- Haig H. kazation: The thalassemia syndromes: Molecular Basis and prenatal Diagnosis in 1990.

۳۶- Higgs DR, Vickers MA, wilkie AOM, A review of the Molecular genetics of the Human  – glob in gene cluster. Blood 73: 1081-1104, 1989.

۳۷- Bunn HF, Forget BG (eds): Memoglobin : Molecular, Genetic and clinical Aspects. Philadelphia, WB saunders Co., pp 223-399, 1986.

۳۸- Kazazian H. H and Antonarakis SE, The varieties of Mutations, in Molecular Geneties in Medicine, childs B, Holtzman N. A., kazazian H. M. valle D.L (Eds) Elsevier Science publisihing PP 43-61 1988.

۳۹- Weatherall D.J., the thalassemias, William J, Williams – Hematology – fourth edition Mc Graw Hill paublishing com. New york vol 1 chapter 50 PP 520-539, 1990.

۴۰- Weatherall DJ, elegg JB, Higg DR: The hemoglobino – pathier, in scrier CR: Beaudet Al, sly WS, (eds): The Metabolic Basis of inherted Disease (eds) New York, N, Mc Graw- Hill pp 2281-2334, 1984

۴۱- Brock, T.D. and Madigan, M.T., The Bacteria, In: Biology of Microorganisms, Brock, T.D. and Madigan, M.T. (Eds), 6th. Ed., Printice – Hall, Newjersey, 1991, PP. 703-790.

۴۲- Romano, L., Streptomycetes and Related Genera, In: Bergey’s Manual of systematic Bacteriology, vol4, Stanley, T., Williams, M., Sharp, E. and Holt, J.G. (Eds), Williams & Wilkins, Baltimore, 1984, PP. 2451-2508.

۴۳- Lancini, G. and lorenzetti, R., Biology of Antibiotic-Producing Microorganisms, In: Biotechnology of Antibiotics and Bioactive Microbial Metabolites, lancini, G. and lorenzetti, R. (Eds), 1th ed. Plenum Press, New York, 1993, PP. 19-72.

۴۴- Rippon, J.W., Medical Mycology, The Pathogenic Fungi and the Pathogenic Actinomycetes, In: Textbook of Microbiology, Burrows, W. (Ed) 20th ed., W.B. Sander Company, Philadelphia, 1973, PP. 682-745.

۴۵- Lutz-wah,L.S., Fischer, P., Schmidt, D. C. etal. (1998). Stereo and Regioselective hydroxylation of  – Ionone by sterptomyces St.rains. Appl. Enviro. Microbiol., 3878-3881.

۴۶- Smith, L. L. (1984). Steroid. In: Biotechnology (kieslich, K. ed), verlag chemie. Winheim. PP: 32-78.

۴۷- Boyd, R.F., Hoerl, B.G, (1981). Bacteria That cause infectious disease. In: Basic medical microbiology, 4th edn. Brown and company, Boston, PP: 32, 599-601.

۴۸- Finegod, S.M., Martin, W.J. (1982). Gram- positive. Non spore Forming bacilli. In: Diangnostic microbiology, 6th edn, Mosby company, Toronto, PP: 301-303.

۴۹- Gerencser, M.A (1991). Actinomyces, arachnia, and streptomyces. In: medical microbiology, 3th edn, Churchill livingstone, Newyork, PP:475-6.

۵۰- Jawetz, E., Melnick, J.L., Adelberg, E.A. (1991). Actinomyces. In: Review of medical microbiology, 7et edn, Applton & lang Norwalk, California, P:334.

۵۱- Ellaiah, P., Srinivasulu, B. Production of extracellular protease by Streptomyces fradiae, Hindustan. Antiiotics. Bulletin. 38 (1-4), 41-47.

۵۲- Bormatova, M.E., Ivanova, N.M., Iusupova, M. P. (1996). Proteolytic enzymes form Streptomyes Fradiae: ametalloendopeptidase, Sbtilisin- Like, and trypsine – like proteinases. Biokhimiia, 61 (2) 344-56.

۵۳- Kitadokora, k., Tsuzuki, H., Nakamura, E. (1993). Purification, characterization, primary structure, crystallization and prelimin ary crystallographic study of a serine proteinase form Streptomyces fradia ATCC14544, Biochemistry, 27 (22), 55-61.

۵۴- Roy, D., sharma, A., Bhowmick, G. (1997). Characterization of streptomyces spp. Strain DRS-1 and its ampicillin transformation product. Foila Microbiol, 42,333-336.

۵۵- Roy, D., Sharma, A., Roy, M.K. (1996). An improved process for preparation of cephalexin. Indian Pat. Submitted, 32, 435-439.

۵۶- Okeefe, D.P., Harder, P.A. (1991). Occurrence and biological function of cytochrome P450 monooxygenase in the acinomycetes Mol. Microbiol, 5, 2099-2105.

۵۷- Trower, M. K., Sariashani, F.S., kitson, F.G. (1988). Xenobiotic oxidation by cytochrome P¬۴۵۰ – enriched extracts of Streptomyces griseus. Biochem. Biophys. Res. Commun, 157,1417-1422.

۵۸- Berrie, J. R., Ralph, A.D., Kelvin, E. S. (1999). Microbial transformations of steroid – XL. Progesterone transformation by Streptomyces roseochromogenes purification and characterization of the 16 hydroxylase system. Steroid. Biochem. Molecular. Biochem. Molecular. Biol, 71, 153-165.

۵۹-Iida, M., Iizuka, K. (1977). Introduction of a 16 alpha hydroxyl finction in to estrone by Stretomyces roseochromogenes, Z. Allg. Mikrobiol, 17 (7), 507-12.

۶۰- Mazza, G., De. P. A., Martinelli, E. (1982). One step 16 alpha hydroxylation of 18- hydroxydeoxy corticosterone by Streptomyces roseochromogenus. Farmaco. Ed. Sci., 37, 55-62.

۶۱- Dlugnoski, J., sedlaczek, k. (1981) Regulation of steroid 16 alpha hydroxylation in Streptomyces olivovividis. A. Allg. Mikrobiol, 21 (7), 499-506.

۶۲- Brock T.D and Madigan M.T., (1991), Bilogy of Microorganism., (6th ed), Prentice Hall Internation, Inc., New Jersey; 703-790.

۶۳- Gaeumann E. and Prelong V., (1964), Process for producing Ferrioxamines, United States Patent Office, 3, 153, 621. 1-28.

۶۴- Gunter – Seeboth K. and Schupp T., (1995), Cloning and sequence analysis of the Corynebacterium diphtheriae dtXR homologue from Streptomyces lividans and Steptomyces pilosus encoding an putative iron repressor protein, Gene, 166; 117-119.

۶۵- Gunter K., Toupet C. and Schupp T., (1093), Characterization of an inron 0 regulated promoter involved in Desferroxamine B synthesis in Streptomyces pilosus: Repressor – Binding site and homology to the Diphtheria toxin gene promoter Journal of Bacteriology, 175 (11);3295-3302.

۶۶- Gaeumann E,; Prelong V., Bickel H. And Vischer E., (1962), Growth Accelerators Ferrioxamines., Chemical Abstract, 54; 6448.

۶۷- Kutzner H.J., (1981). The Family Streptomycetaceae In: Prokaryotes vol 1,.

۶۸- Locci R. Streptomyces and Related Genera In” Bergeys’ Manual of Systematic Bacteriology. Vol 4, Williams J.F(Ed) Willians and Wilkins, Baltimore, 2451-2508.

۶۹- Messenger A.J.M and Ratledge C., (1984), Siderophores In: Bayotecnologe vol 4, University of Hull, Uk, 255-294.

۷۰- Mullis KB, Faloona F: Specific snthesis of DNA in vitro a polymerase – Catalyzed chain reactin Methods Enzym 155: 335-350, 1987.

۷۱- Muller G. and Roymond K.N, (1984), Specificity and mechanism of Rerrioxamine mediated iron transport in Streptomyces pilosus. Jurnal of Becterilogy, 160 (1); 304 -312.

۷۲- Neilands J.B., (1981), Microbial Iron Compunds Annual Review Biochemistry 50; 715-731.

۷۳- Schupp CC, Toupet C. and Divers M. (1988), Clcning and expression of two genes of Streptomyces pilosus involved in the biosynthesis of the siderophore.

۷۴- Chupp T. Waldmeier U. and Divers M. (1987), Biosynthests of Desferrioxmine B in Streptomyces pilosus: Evidence for the involvement of lysine Decarboxy lase. REMS Microbiology  letters 42-135-139.

۷۵- Cai SP, chang CA, Zhang JZ: Rapid prenatal diagnosis of β- thalassemia using DNA amplification and nonradioactive probes. Blood 73: 372-374. 1989.

۷۶- Goodfellow M. , Mordarski Iv1. & Williams S.T. (1984); Streptomyces Genetics; In: The Biology of the Actinomycetes ; Academic Press; London; pp. 229 -289

۷۷- Goodman Gilman A. , Rail T.W .. Nies A.S. & Tay10r P. (1991); The Pharmacological Basis of Therapeutic; V 01.2 ; 8th. ed. ; Pergamon Press; pp. 1611-1614

۷۸- Green R., Lamon 1. & Curran D. (1980) ; Clinical trial of Desferrioxamine entrapted in red cell ghosts; Lancet; 2 : 327-330

۷۹- Green R. , Miller J. & Crosby W. (1981) ; Enhancement ofIron chelation by Desferrioxa¬mine entrapted in red blood cell ghosts; Blood; 57: &66-872

۸۰- Hopwood D.A. (l981) ; Genetic studies with bacterial protoplasts ; Ann. ReV. Microbiol. ; , 35: 237-272

۸۱- Hopwood O.A. (1986); Gene Cloning in Streptomyces spp. ; In,: Manua10flndustrial Mic¬robiology and Biotechnology (Demain A.L. & Solomon N.D. eds.) ; American Society for Microbiology, Washington D.e.; pp. 198-203

۸۲- Hopwood O.A. & Glauer A.M. (1961) ; Electron microscope observations on the surface structures of S. violaceoruber; 1. Gen. Microbiol. ; 26 : 325-330

۸۳- Ensing C.J., (1978) Formation, properties and germination of Actionomycete spores. Annual Review Microhiology 32; 185-219.

۸۴- Katzung B.G. & Tre~or A.l. (1995) ; Examination and Board Review of Pharmacology ; Lange Medical Book, USA; p. 395

۸۵- Keberle H. (1992); From Antibiotic to Chelating Agent; In: Desferrioxarriine (Desferal): History, Clinical Value, Perspectives (Gross K. , Aumiler J. & Gelzer J. eds.) ; Symposium on the occasion of the award presentation at the Swiss Federal Institute for Technology, Zurich; pp. 29-33

۸۶- King R.e. & Stansfield W.D. (1990); Dictionary of Genetics ; Oxford

۸۷- Kutzner HJ. (1981); The FamilyStreptomycetaceae; In: The Prokaryotes: A Hand-book on Habitats, Isolation and Identification of Bacteria (StarrM.P. , Stolp H. , Truper B.G. , BalowsA. & Schlegel B.G. eds.); VoI.II; Springer Verlag; Berlin; pp.2028-2123

۸۸- LippardS.J. & Berg J.M. (1994) ; Principle of Bioinorganic Chemistry; University Science Book ;pp. 72,73,140,141,145

۸۹- Locci R.(19,94) ; Streptomycetes and Related Genera ; In: Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology (Williams S.T. , Sharpe M.E. & Holt J.G. eds.) ; Vol. 4; WilIiams & Witkins ; 2451-2508

۹۰- Mackinnon J.E. & Artagaveytia R.C. (1956) ; The main species of pathogenic aerobic Acti¬nomycetes causing Mycetoma; Biological Abstract; p.2929

۹۱- Matsuda T. , Endo J. , Osakaba N. & Tonomura A. (1983) ; Morphology and Structure of biogenic magnetite particles ; Nature ; 302 : 411-412

۹۲- Percich J.A. & Lockwood J.L. (l?78); Interaction ofatrazine with soil microorganisms:

Population chan~es and accumulation; Can. J. Microbiol. : 24: 1145-1152

۹۳- PerIman D. (1971) ; Mold and, Streptomyccetes ; Methods of Enzymology,; 22 : 70-80

۹۴- Keller U., Poschman S.,Krengel U., Kleikauf H& Kraepelin G. (1983) ; Studies of protoplast fusion in S, chrysomallus; J. Gen. Microbiol; 129: 1725-17311.

۹۵- Prelog V. (1992) ; History of the developement of Desferrioxamine: Introductory remarks; In: Desferrioxamine (Desferal): History, Clinical Value, Perspective (Gross K. , Auumiller J. , Gelze.r J.) ; Symposium on the occasion of the award presentation at the Swiss Federal Ins¬titute of Technology ; Zurich; p. 9,10

۹۶- Rancourt M. & Lachevalier H. A (1964); Electron microscopic study of the formation of spiny conidian in species of Strptomyces; can. J. Microbiol. ; 10: 311 – ۳۱۶٫

۹۷- Reynolds J.E.F., Parfi.tt K. , Parson A.V. & Sweetman S.C. (I 996) ; Martindale: The Extra Pharmacopoeia; 31 th. ed; ; Royal Pharmaceutical Society, London; pp. 976-980

۹۸- River D. , Page N. &: lslinker H. (I983) ; Synergism betweeniroo chelators andcomp,le¬ment for bacteriocidal activity; Ann. ImmunoL ; 134C : 25-30

۹۹- Romano A.H. & Nikerson W.J. (1956) ; The biochmistry of the Actinomycetales: Studies on the cell wall ors../radiae; J. Bacteriol. ; 72 : 478-480

۱۰۰- Rosenberg H. (1976) ; Transport of inm into bacterialcell;•Methods•in Enzymology ; 56 : 388-391

۱۰۱- Hopwood D.A & Wright H.M (1978); Bacterial protoplast fusion : Recombination in fused protoplasts of S. Coelicolor; Gen. Genet.; 162: 307-317

۱۰۲- Schaal K.P. (1984); Laboratory Diagnosis of Actinomycete Diseases; /n: The Biology of the Actinomycetes (Goodfellow M. , Mordarski M.& Williams S.T.) ; Academic Press; London; pp. 425-456

۱۰۳- Schaal K.P. & Beaman B.L. (1984) ; Clinical Significance of Actinomucetes ; In: The Bio¬logy of the Actinomycetes (Goodfellow M. , Mordarski M. & Williams S.T.) ; Academic Press; London; pp. 389-424

۱۰۴- Schupp T. , Toupet C. & Divers M. (1988) ; Cloning and expression of two genes of S. pilosus involved .in the biosynthesis of the siderophore Desferrioxamine B ; Gene; 64 :

۱۷۹-۱۸۸

۱۰۵- Schupp T. , waldmeier U. & Divers M. (1987); Biosynthesis of Desferrioxamine B in S. pilosus: Evidence for the involvement of lysine decarboxylase; FEMS Microbiol. Lett. ; -+2: 135-139

۱۰۶- Shima J., Periyige A. & Ochi K. (1996) ; Changes in patterns of ADP-ribosylated proteins during differentiation of S. coelicolor A3(2) and its developement mutants; J. Bacteriol. ;

۱۷۸(۱۳): ۳۷۸۵-۳۷۹۰

۱۰۷- Snow G.A. (1969) ; Metal complexes of mycobactin Pand of Desferrioxamines ; Biochem J. ; 115 : 199 – ۲۰۵٫

۱۰۸- Stanier R.Y. ,AdelbergE.A .. &IngrahamJ.(1979) ; The Microbial World ; 4th. ed.; Pren¬tic-Hall Inc. ; pp. 37,38

۱۰۹- Stanier, R.Y., Ingraham 1.L.,Wheelis M.L. & Painter P.R. (1990); General Microbiology ,,; 5th. ed. ; McMilIan pub. ;p.263

۱۱۰- Rang H.P. & Dale M.M. 1986); Pharmacology; Churchill Livingstone pub.; p. 437- 178 Redenbach M. Flett F., Piendl W., Glocker I. & Rauland U. (1993); The S. Lividans 66.

۱۱۱- Walker P.D. (1970) ; Symposium on bacterial spores: I) Cytology of spore formation and germination; J. Appl. Bacterial. ; 33(1) : 1-12

۱۱۲- Walker J.T, , Specht C.H. & Bekker J.F. (1966); Nematocidal activity to Pratylenchus penetrance by cultur fluids from Actinomycetes and bacteria ; Can. J, Microbiol. ; 12 : 347¬۳۵۳

۱۱۳- Westpheling J., Ranes M. & Losick R. (1985) RNA.,polymeraseheterogenityinS coeli-  c%r ;Nature; 313 : 22-27 .

۱۱۴- Sohler A. Romano A.H. & Nickerson W.J. (1958); Biochemistry of the Actinomycetales:

III) Cell wall composition and the action of lisozyme upon cell and cell walls of the Actinomycetales; J. Bacteriol. ; 75-283-290.

۱۱۵- Williams S.T. , Goodfellow M. , Alderson G. ,Wellington E.M.H. , Sneath P.H.A & Sackin MJ. (1983); Numer.icaLcIassificatinoftheStreptomyces and relatedgenera; J. Gen . Microbiol.; 129: 1743-1813.

۱۱۶- Williams S.T., Goodfellow M. , Wellington E.M.H. , Vickers J.c. , Alderson G. , Sneath P.H.A., Sackin M.J. & Mortimer AM. (1983); A probability matrix for identification of streptomycetes; J. Gen. Microbiol. ; 129 : 1815 – ۱۸۳۰٫

۱۱۷- Willkelman G.(l986) ; Iron Complex Products (Siderophores) ; in: Biotechnology: Microbial Product II (Reham H.J. & Reed G. eds.) ; Vol. 4; VCH Pub. : pp. 215 – ۲۴۲٫

۱۱۸- Young J.E.P. & McFarlane G. (1994) : Catalogue of Strains ; The National Collection of Industrial and Marine acteria (NCIMB)

۱۱۹- Zhner H. (1992); Microorganisms as Producers of the e (III) Transport Compounds; In: Desferrioxamine (Desferal): History, clinical Value, Perspective (Gross K. , Aumiller J., Gelzer J.) ; Symposium on the occasion of the award presentation at the Swiss Federal Instritute of Technology ; Zurich ; P. 12 – ۱۷, ۲۰ – ۲۴٫

۱۲۰- Harris J.R. 1991;  Electron Microscopy in Biology, A practical approach; Oxford University Press.

۱۲۱- Barrett A.J., Rawlings ND, Woessner JF. The Handbook of Proteolytic Enzymes, 2nd ed. Academic Press, 2003. ISBN 0-12-079610-4.

۱۲۲- Hedstrom L. Serine Protease Mechanism and Specificity. Chem Rev 2002;102:4501-4523.

۱۲۳- Southan C. A genomic Perspective on human proteases as drug targets. Drug Discov Today 2001;6:681-688.

۱۲۴- Hooper NM. Proteases in Biology and Medicine. London: Portland Press, 2002. ISBN 1-85578-147-6.

۱۲۵- Puente XS, Sanchez LM, Overal CM, Lopez-OTIn C. Human and Mouse Proteases: a Comparative Gnomic Approach. Nat Rev Genet 2003;4:544-558.

۱۲۶- Ross J. Jiang H, Kanost MR, Wang Y. Serine proteases and their homologs in the Drosophila melanogaster genome: an initial analysis of sequence conservation and phylognetic relationships. Gene 2003; 304:117-31.

۱۲۷- Puente XS, Lopez0Otin C. A genomic Analysis of Rat Proteases and Protease Inhibitors.  Genome Biol 2004;14:609-622.

۱۲۸- CHIEN – CHIN YANG AND JOHN LEONG; Production of Deferriferrioxamines B and E from a Ferroverdin – producing streptomyces species; 1981.

۱۲۹- Eileen M. Hoke, Coroline A. Maylock, Emily shacter; Desferal inhibits breast tumor growth and does not interfere with the tumoricidol activity of doxorubicin; 2005.

۱۳۰- Ernst Gaeumann and Vlsdimir Prelog, Zurich, Hans Bickel, Binningen and Ernst Vischer, Basel ; process for The MANU FACTURE of oeserrioxamine; (1964); United States patent office; No.3 158552.

۱۳۱- Elander R.P. & chang L.T.; 1979; Microbial Culture Selection In: Microbial Technology. Vol 2; Peppler H.J. (ED); pp. 243-302

۱۳۲- Ling Xiao ; Deferrioxamine (DFO) ; 2003 ; PP 8-10

۱۳۳- Nicola  Bates , Dr P Dargan , Dr L Murry , Dr B Croszec ; Deferoxamine ; 2004.

۱۳۴- T. KIESER. KF. CHATER. MJ. BIBB. MJ. BUTTNER. DA. HOPWOOD; practical streptomyces genetics; 2000.

۱۳۵- Messenger A.J.M. & Ratledge C. (1984); Siderophores; In Comperhensive Biotechnology, The Principles, Applications and Regulation of Biotechnology in Industry, Agriculture and Medicine (Moo- young M.ed.); Vol. 1: 1st. Ed ; Pergamon Press; Oxford; pp. 275-295.

۱۳۶- Meyer J.M. & Abdallah A.M. (1980); The siderochromes of nonfluorescent Pseudomonas: Production of nocardamine by P.stutzeri ; J. Gen Microbiol.; 118: 125-129.

۱۳۷- Modell B. (1992) ; Major Indications of Desferrioxamine , a) Iron Overlod in Thalassemia; Thalassemia (Gross K., Aumiller J., Gelzer J.) ; Symposium on the occasion of the award presentation at the Swiss Federal Institute of thenology; Zurich; p. 37-38.

۱۳۸- Muller G. & Raymond K,N. (1984); Specificity and mechanism of Ferrioxamine- mediataed iron transport in S. Pilosus; J. Bacteriol. ; 160(1): 304-312.

۱۳۹- Muller G., Matzanke B.F. & Raymond K.N. (1984) ; Iron Transport in S. Pilosus mediated by Ferrichrome siderophores, Rhodotorulic acid & Enantiorhodotorulic acid; J.Bacteriol.; 160(1) : 313-318.

۱۴۰- Neilands J.B. (1981); Microbial iron compounds; Ann. Rev. Biochem; 50:715-731.

۱۴۱- Gunter- Seeboth K. & Schuoo T,;1995; Cloning and sequencing analyses of the Corynebacterium diphtheriae dtxR homologue from S.lividans and S.pilosus encoding a putative iron repressor protien; Gene, 166; pp.117-119.

۱۴۲- Gunter- Seeboth K., Toupet C. & Schupp T.; 1993; Characterization of an

.

فهرست مطالب

 

چكيده     ۱

مقدمه     ۳

فصل اول

۱-۱ – تالاسمي      ۸

۱-۲-اتيولوژي و سبب شناسي تالاسمي ۸

۱-۲-۱ – خون شناسي          ۹

۱-۲-۲- خون سازي و گلبولهاي قرمز  ۱۰

۱-۳- تالاسمي و انواع آن     ۱۰

۱-۳-۱ آلفا تالاسمي ۱۰

۱-۳-۲- بتا تالاسمي            ۱۱

۱-۳-۲-۱ بتا تالاسمي مينور(سالم ناقل) ۱۱

۱-۳-۲-۲ – بتا تالاسمي ماژور( بيماري تالاسمي)            ۱۲

۱-۳-۲-۳-بتا تالاسمي بينابيني            ۱۳

۱-۴- تشخيص تالاسمي        ۱۳

۱-۵- درمان تالاسمي           ۱۳

۱-۶- فيزيولوژي عنصر آهن و اهميت آن در بدن انسان     ۱۴

۱-۶-۱- مسموميت حاد آهني  ۱۵

۱-۷- دسفرال        ۱۶

۱-۷-۱- نحوه استفاده از داروي دسفرال ۱۷

۱-۷-۲-كاربردهاي داروي دسفرال در پزشكي     ۱۸

۱-۷-۳- عوارض ناشي از داروي دسفرال          ۱۹

۱-۷-۴- اقدامات احتياطي در مورد داروي دسفرال            ۱۹

۱-۷-۵- ملاك توقف درمان بوسيله دسفرال         ۲۰

فصل دوم

۲-۱-  سيدرو فورها            ۲۲

۲-۱-۱- هيدروكسامات ها     ۲۴

۲-۱-۲-فنولات ها يا كاتكولات ها        ۲۵

۲-۲- دسفري اكسامين ها      ۲۶

۲- ۲-۱ – ساختمان دسفري اكسامين     ۲۸

۲-۲-۲- دسفراكسامين بصورت آنتي اكسيدان      ۲۸

۲-۲-۳ – خصوصيات فيزيكو و شيميايي دسفراكسامين      ۲۹

۲-۲-۴- مكانيسم دسفراكسامين در جلوگيري از بيماريهاي با بار اضافي آهن      ۲۹

۲-۲-۵- تشكيل راديكال  DFO nitroxide         ۳۰

۲-۳-  دسفري اكسامين B      ۳۱

۲-۳-۱- بيوسنتر دسفري اكسامين B     ۳۳

۲-۳-۲- ژنهاي كد كننده دسفري اكسامين B        ۳۳

۲-۴- توليد كننده¬هاي دسفري اكسامين ۳۴

۲-۵- اهميت آهن بر روي ميكروارگانيسمها        ۳۵

۲-۶- مكانيسم عمل سيدروفورها در ارتباط با انتقال آهن به درون سلول ميكروارگانيسمها ۳۶

۲-۷- توليد، استخراج و تخليص دسفري اكسامين B           ۳۷

فصل سوم

۳-۱- اكتينوميست ها           ۴۰

۳-۲- استرپتومايسس ها        ۴۳

۳-۲-۱- پاتولوژي  ۴۳

۳-۲-۲ – مرفولوژي و ساختمان         ۴۳

۳-۲-۳- مشخصات كلني       ۴۵۴

۳-۲-۴- اسپورزايي            ۴۷

۳-۲-۵- تركيبات پوشش سلولي          ۴۹

۳-۲-۶- تغذيه و فاكتورهاي موثر بر رشد و خصوصيات فيزيكوشيميايي         ۴۹

۳-۲-۶-۱- تغذيه    ۴۹

۳-۲-۶-۲- اكسيژن ۵۰

۳-۲-۶-۳ – رطوبت            ۵۰

۳-۲-۶-۴- دما       ۵۱

۳-۲-۶-۵- pH      ۵۱

۳-۲-۶-۶- اكولوژي           ۵۲

۳-۲-۶-۷- بيولوژي توسعه يافته استرپتومايسس  ۵۳

۳-۲-۷- انواع فرآورده هاي ميكروبي   ۵۶

۳-۲-۷-۱- متابوليت هاي اوليه           ۵۶

۳-۲-۷-۲- متابوليت هاي ثانويه          ۵۶

۳-۲-۷-۲-۱- آنتي بيوتيك ها ۵۸

۳-۲-۷-۲-۱-۱- فيزيولوژي و تنظيم توليد آنتي بيوتيك      ۵۸

۳-۲-۷-۳- آنزيمها  ۶۳

۳-۲-۷-۳-۱- پروتئازها       ۶۳

۳-۲-۷-۳-۱-۱- پروتئازهاي اسيدي     ۶۷

۳-۲-۷-۳-۱-۱-۱- رنين       ۶۷

۳-۲-۷-۳-۱-۲- پروتئازهاي خنثي      ۶۷

۳-۲-۷-۳-۱-۳- پروتئاز های قلیایی     ۶۷

۳-۲-۷-۳-۱-۳-۱- فرآیند تخمیر پروتئازهای قلیایی           ۶۸

۳-۲-۷-۳-۱-۳-۲- تعیین فعالیت پروتئاز قليايي   ۶۹

۳-۲-۷-۳-۱-۴- بازدارنده های فعالیت آنزیم پروتئاز وشلاته کننده ها  ۶۹

۳-۲-۷-۳-۱-۵- تجزیه        ۷۱

۳-۲-۷-۳-۱-۶- پروتئاز ها و استرپتومایسسها     ۷۱

۳-۲-۸- محيط كشت  تخمیر صنعتی    ۷۱

۳-۲-۸-۱- نيازهاي غذايي ميكروارگانيسم‌ها       ۷۱

۳-۲-۸-۱-۱- كربن ۷۴

۳-۲-۸-۱-۱-۱- منابع کربن و استرپتومایسس ها  ۷۷

۳-۲-۸-۱-۲-نيتروژن          ۷۸

۳-۲-۸-۱-۲-۱-  منابع نيتروژن و استرپتومايسس ها         ۸۰

۳-۲-۸-۱-۳- هيدروژن و اكسيژن       ۸۰

۳-۲-۸-۱-۴- مواد معدني     ۸۰

۳-۲-۸-۲-تنظيم كننده هاي متابوليكي   ۸۱

۳-۲-۸-۳- ضد كف ها         ۸۲

۳-۲-۹- بیوسنتز  در استرپتومايسس ها ۸۳

فصل چهارم

۴-۱- دستگاه هاي مورد استفاده           ۸۶

۴-۲- وسايل مورد استفاده     ۸۶

۴-۳ – محيط هاي كشت مايع براي رشد باكتري   ۸۸

۴-۴- محيط هاي كشت جامد براي رشد باكتري    ۸۹

۴-۵- محيط هاي جامد براي توليد اسپور           ۸۹

۴-۶- مواد لازم جهت رنگ آميزي گرم ۹۰

۴-۷- مواد لازم جهت استفاده از ميكروسكوپ نوري         ۹۱

۴-۸- محيط مورد استفاده جهت شناسايي كيفي دسفري اكسامين: محيط Des4    ۹۱

۴-۹- محيط مورد استفاده جهت اندازه گيري توليد دسفري اكسامين محيط Soy bean      ۹۱

۴-۱۰- مواد لازم جهت نگهداري و ذخيره باكتري ها         ۹۲

۴-۱۱- معرف هاي دسفري اكسامين     ۹۲

۴-۱۲- مواد لازم جهت رسم منحني استاندارد دسفري اكسامين B       ۹۲

۴-۱۳- مواد لازم جهت استخراج دسفري اكسامين ۹۲

۴-۱۴- مواد لازم جهت تهيه محلول Lysing Buffer        ۹۳

۴-۱۴-۱ – مواد لازم جهت تهيه محلول Tris Hcl 93

۴-۱۵- محلول كازئين %۵/۰ دربافر فسفات       ۹۳

۴-۱۵-۱- بافر فسفات (PBS) 93

۴-۱۶- محلول لوري (Lowry)          ۹۳

فصل پنجم

۵ – ١- تهيه و آماده سازي سويه استرپتومايسس پيلوسوس  ۹۸

۵ ـ ٢ ـ بررسي خصوصيات مرفولوژيكي سويه استرپتومايسس پيلوسوس        ۹۸

۵-٢-١- خصوصيات ماكروسكوپي      ۹۹

۵- ٢-١-١- كشت استرپتومايسس پيلوسوس بر روي محيط جامد       ۹۹

۵-٢-١-٢- كشت استرپتومايسس پيلوسوس در محيط مايع   ۹۹

۵-٢-٢ خصوصيات ميكروسكوپي       ۹۹

۵-٢-٢-١- تهيه لام از محيط كشت جامد            ۹۹

۵-٢-٢-٢- تهيه لام از محيط كشت مايع            ۱۰۰

۵ـ ٢ـ٢ـ ٣ـ رنگ آميزي گرم  ۱۰۰

۵ ـ ٣ـ تهيه مايع تلقيح          ۱۰۰

۵ ـ ٣ـ ١ـ تهيه محيط ذخيره   ۱۰۱

۵ ـ ٣ـ ٢ـ تهيه سوسپانسيون اسپور      ۱۰۱

۵ـ ٤ـ رسم منحني رشد استرپتومايسس پيلوسوس  ۱۰۱

۵ـ ٥ـ بررسي تغييرات  pH در محيط كشت Soybean      ۱۰۲

۵ـ ٦ـ توليد دسفري اكسامين توسط استرپتومایسس پيلوسوس            ۱۰۲

۵ـ ٦ـ ١ـ تشخيص كيفي دسفري اكسامين            ۱۰۲

۵ـ ٦ـ ٢ـ سنجش ميزان توليد دسفري اكسامين در هر روز   ۱۰۳

۵-۶-۳- رسم منحني استاندارد دسفرال  ۱۰۳

۵-٧ـ استخراج دسفري اكسامين بوسيله فنل-كلروفرم          ۱۰۴

۵ ـ ٧ـ ١ـ مزتیله كردن دسفري اكسامين            ۱۰۵

۵-۸- تعيين وجود دسفري اكسامين B در ماده استخراج شده ۱۰۵

۵ـ ٩ـ  بهينه سازي محيط كشت توليد دسفري اكسامين        ۱۰۷

۵ـ ٩ـ ١ـ بررسي اثر اسيد آمينه ترئونين بر توليد دسفري اكسامين      ۱۰۷

۵ ـ ٩ـ ١ـ ١ـ بررسي اثر اسيد آمينه ترئونين بر توليد دسفري اكسامين در يك محدوده غلظت          ۱۰۷

۵ـ ٩ـ ٢ـ بررسي اثر اسيدآمينه ترئونين و اسيد آمينه لوسين و ويتامين تیامینB1)  ( برتوليد دسفري اكسامين   ۱۰۸

۵ ـ ٩ـ ٣ـ بررسي گلوكز و ملاس و سوكروز بر توليد دسفري اكسامين            ۱۰۸

۵ـ ٩ـ ٤ـ بررسي اثر شلاته كننده هاي كاتيون بر تولید دسفری اکسامین            ۱۰۸

۵ ـ ٩ـ ٥ـ  استفاده از محيط كشت عصاره مخمر به جاي استفاده از محيط كشت Soybean            ۱۰۹

۵ ـ ٩ـ ٦ـ بررسي اثر مواد معدني مختلف بر ميزان توليد دسفري اكسامين        ۱۰۹

۵ ـ٩ـ٦ـ١ـ بررسي تاثير مواد معدني در غلظت هاي مختلف بر ميزان توليد دسفري اكسامين           ۱۱۱

۵ ـ ١٠ – بررسي پروتئاز توليدي از استرپتومايسس پيلوسوس در حضور شلاته  كننده ها و مواد معدني مختلف          ۱۱۲

۵ ـ ١٠ـ ١ـ كشت باكتري و سنجش پروتئاز        ۱۱۲

۵ ـ ١٠ـ ۲ـ تخليص كازئين    ۱۱۳

فصل ششم

۶ـ ١ـ بررسي خصوصيات مرفولوژيكي ماكروسكوپي استرپتومایسس پيلوسوس ۱۱۵

۶ـ ١ـ ١¬ـ خصوصيات ماكروسكوپي سويه استاندارد بر روي محيط كشت جامد            ۱۱۵

۶ ـ ١ـ٢ـ خصوصيات ماكروسكوپي سويه استاندارد در محيط كشت مايع          ۱۱۵

۶ ـ ٢ـ بررسي خصوصيات مرفولوژيكي ميكروسكوپي استرپتومایسس پيلوسوس           ۱۱۶

۶ ـ٣ـ رسم منحني رشد استرپتوماسيس پيلوسوس در محيط كشت MYB           ۱۱۶

۶-۴- رسم منحني pH بر حسب زمان در محيط كشت Soybean حاوي سويه استرپتومايسس پيلوسس          ۱۱۸

۶ ـ ٥ـ تشخيص كيفي و كمي دسفري اكسامين توليدي        ۱۲۰

۶-۵-۱- تشخيص كيفي و توليد و يا عدم توليد دسفري اكسامين         ۱۲۰

۶ـ٥ـ۲ـ رسم نمودار استاندارد دسفرال    ۱۲۰

۶ـ٥ـ۳ـ میزان دسفري اكسامين توليدي در هر روز توسط سویه استرپتومایسس پیلوسوس در محيط Soy bean           ۱۲۱

۶-۶- نتايج مربوط به استخراج دسفري اكسامين توليد شده توسط سويه استرپتومايسس پيلوسوس     ۱۲۲

۶-۶-۱- نتايج مربوط به تأييد وجود دسفري اكسامين B در ماده استخراج شده    ۱۲۲

۶-۷-  بهينه سازي محيط كشت توليد دسفري اكسامين        ۱۲۴

۶-۷-۱  بررسي اثر اسيد آمينه ترئونين بر توليد دسفري اكسامين       ۱۲۴

۶-۷-۱-۱- بررسي اثر اسيد آمينه ترئونين بر توليد دسفري اكسامين در يك محدوده غلظت            ۱۲۴

۶ـ۷ـ ٢ـ بررسي اثر اسيد آمينه هاي ترئونين و لوسين و ويتامين تيامين (B1 )   ۱۲۶

۶ ـ ۷ـ٣ـ بررسي گلوكز ، ملاس، سوكروز بر توليد دسفري اكسامين   ۱۲۶

۶ـ ۷ـ ٤ـ بررسي اثر شلاته كننده هاي كاتيون بر ميزان توليد دسفري اكسامين    ۱۲۷

۶ـ ۷ـ ٥ـ استفاده از محيط كشت عصاره مخمر به جاي استفاده از محيط كشت Soybean  ۱۲۸

۶ ـ ۷ـ ٦ـ بررسي اثر مواد معدني مختلف بر ميزان توليد دسفري اكسامين        ۱۲۸

۶ – ۷ – ۶ – ۱ – بررسي اثر مواد مختلف با غلظت متفاوت بر ميزان توليد دسفري اكسامين        ۱۳۰

۶ـ۸ـ بررسي پروتئاز توليدي از استرپتومايسس پيلوسوس در حضور شلاته‌كننده و مواد معدني مختلف         ۱۳۹

فصل هفتم

– بحث و نتيجه گيري          ۱۴۳

– پيشنهادات          ۱۴۷

– فهرست منابع      ۱۴۹

قیمت فایل : 5900 تومان

دسته بندی : تاريخ : ۱۳ شهریور ۱۳۹۶ به اشتراک بگذارید :